NICOX : Naproxcinod - Nicox soumet à la FDA un dossier pour l'arthrose
25/09/09 à 06:26 - REUTERS | 0 commentaire
PARIS, 25 septembre (Reuters) - NicOx (voir fiche) a annoncé vendredi avoir soumis à la Food and Drug Administration américaine (FDA) un dossier pour une nouvelle application de son médicament le naproxcinod concernant l'arthrose.
La société de biotechnologies précise dans un communiqué prévoir également de soumettre un dossier de demande d'Autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le naproxcinod auprès de l'Agence Européenne des Médicaments au quatrième trimestre 2009.
Cette nouvelle indication pour le naproxcinod - le produit phare de NicOx composé d'une nouvelle classe d'anti-inflammatoires - concerne le "soulagement des signes et symptômes de l'arthrose".
(Jean-Michel Bélot)
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