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NICOX : Le titre au plus bas depuis 7 mois
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En Bourse, Nicox continue sa glissade (-20,5% sur un mois) et le titre revient sous les 8 euros, à un plancher depuis la mi-mars.
La société de biotechnologie a publié ce matin ses résultats sur neuf mois et a fait état d’une réduction de près de 20% de sa perte nette, à 39,9 millions d’euros, pour un chiffre d’affaires en repli de 62%, à 1,1 million d’euros.
L’amélioration des comptes s’explique par la finalisation du développement clinique de phase III fin 2008 de son traitement contre l’arthrose du genou, le naproxcinod, dont le dossier a été déposé auprès des autorités sanitaires américaines (FDA) à la fin septembre. Les charges opérationnelles - liées à hauteur de 72,6% à des dépenses de recherche et développement, le solde revenant aux frais administratifs et commerciaux- ont en effet reculé de 24%, à 45,7 millions d'euros.
Au 30 septembre, les dettes courantes de la biotech se montaient à 14,9 millions d'euros. L'ensemble de ses disponibilités de court terme se montait alors à 66,8 millions d'euros, contre 104,7 millions à fin décembre 2008. La consommation de trésorerie a diminué dans le sillage de la fin du programme clinique du naproxcinod. Ce niveau de trésorerie est suffisant pour assurer un financement autonome de la société jusqu’à fin 2010 hors investissements exceptionnels.
Le titre Nicox est sanctionné depuis le dépôt de dossier du naproxcinod auprès de la FDA sur des incertitudes grandissantes autour du partenaire américain. La notice du candidat médicament phare de la société ne sera connue avec certitude que fin 2010, quand la FDA rendra sa décision, ce qui rend les partenaires potentiels frileux, d’autant que Nicox semble être gourmand quant aux attentes financières d’un accord de partenariat aux Etats-Unis. La signature avec une big pharma aux Etats-Unis et un paiement à la signature conséquent avant que la FDA ne valide la notice médicament est peu probable.
La société de biotechnologie a publié ce matin ses résultats sur neuf mois et a fait état d’une réduction de près de 20% de sa perte nette, à 39,9 millions d’euros, pour un chiffre d’affaires en repli de 62%, à 1,1 million d’euros.
L’amélioration des comptes s’explique par la finalisation du développement clinique de phase III fin 2008 de son traitement contre l’arthrose du genou, le naproxcinod, dont le dossier a été déposé auprès des autorités sanitaires américaines (FDA) à la fin septembre. Les charges opérationnelles - liées à hauteur de 72,6% à des dépenses de recherche et développement, le solde revenant aux frais administratifs et commerciaux- ont en effet reculé de 24%, à 45,7 millions d'euros.
Au 30 septembre, les dettes courantes de la biotech se montaient à 14,9 millions d'euros. L'ensemble de ses disponibilités de court terme se montait alors à 66,8 millions d'euros, contre 104,7 millions à fin décembre 2008. La consommation de trésorerie a diminué dans le sillage de la fin du programme clinique du naproxcinod. Ce niveau de trésorerie est suffisant pour assurer un financement autonome de la société jusqu’à fin 2010 hors investissements exceptionnels.
Le titre Nicox est sanctionné depuis le dépôt de dossier du naproxcinod auprès de la FDA sur des incertitudes grandissantes autour du partenaire américain. La notice du candidat médicament phare de la société ne sera connue avec certitude que fin 2010, quand la FDA rendra sa décision, ce qui rend les partenaires potentiels frileux, d’autant que Nicox semble être gourmand quant aux attentes financières d’un accord de partenariat aux Etats-Unis. La signature avec une big pharma aux Etats-Unis et un paiement à la signature conséquent avant que la FDA ne valide la notice médicament est peu probable.
ME
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